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AGC Pharma Chemicals

Quiénes somos

Tu partner CDMO esencial para APIs e intermedios. Ofrecemos una gama completa de servicios a lo largo de todo el ciclo de vida del desarrollo y la fabricación de APIs. Proporcionamos soluciones integrales, ágiles e innovadoras para tu proyecto, desde la fase clínica I hasta su comercialización. Nuestro compromiso con los máximos estándares de calidad farmacéutica se refleja en todos nuestros procesos.

Visión

Nuestra visión es ser la primera opción como CDMO de APIs.
Para ser el partner más fiable y ser una CDMO modelo, ofrecemos servicios con la máxima calidad farmacéutica y un suministro fiable, siempre de forma ágil y flexible.

Misión

Nuestra misión es la vida de las personas, proporcionando nuestros productos con la mejor calidad.
Somos una parte esencial de la industria farmacéutica y de la atención al paciente.

Excelencia

Más de 60 años de experiencia como fabricantes de API.

Entrega

Más de 40 años de experiencia como empresa CDMO.

Innovación

Más de 100 años de experiencia como empresa química.

Valores

AGC Pharma

Orientación al cliente

Trabajamos para entender a la clientela y satisfacer sus necesidades

AGC Pharma

Challenge

Nos desafiamos para obtener mejores resultados y lograr nuestras metas

AGC Pharma

Excelencia operacional

Nos aseguramos de que nuestras actividades y procesos se realizan de acuerdo con los más altos estándares de excelencia

AGC Pharma

Excelencia de equipo

Cooperamos para alcanzar objetivos comunes, creando un ambiente de trabajo positivo, innovador y de aprendizaje

AGC Pharma

Flexibilidad

Adaptamos rápidamente nuestro enfoque para afrontar con éxito nuevas situaciones

AGC Pharma

Innovación

Buscamos nuevas perspectivas e implementamos soluciones creativas y formas diferentes de alcanzar nuestros objetivos

Quiénes somos

1907

Fundación de AGC en Japón

1917

AGC inicia la producción de productos químicos

1957

Adquisición de terrenos por Boehringer Ingelheim

1959

Construcción de la planta de extracción

1960

Construcción de la S1

Fabricación del primer lote de API

1967

Construcción de S3

1974

Construcción de S2

1997

Construcción de la depuradora de aguas residuales

1998

Inicio de la producción 24×7

1999

Primera aprobación de la FDA (EE.UU.)

2001

Construcción del Laboratorio de Desarrollo / IPC

2003

Construcción de la Planta Piloto

2006

Construcción del postcombustor (unidad de tratamiento de gases)

2009

Primera ISO 14001:2004

2010

Primer proyecto de protección

Primera OHSAS 18001:2007

Primera inspección PMDA (Japón)

2013

Ampliación de la planta de tratamiento de aguas residuales

2019

Adquisición por el Grupo AGC

2020

Ampliación del laboratorio de I+D

Primera evaluación de EcoVadis

2021

Construcción de la Planta de Micronización

Primera ISO 45001:2018

Última ISO 14001:2015

Implantación del Registro Electrónico de Lotes

2022

Primera fase de la ampliación de la planta

Puesta en marcha del Kilo Lab

Micronización plenamente operativa

Medalla de Platino de EcoVadis

2023

Última inspección de la FDA (EE.UU.)

Última inspección de la PMDA (Japón)

2024

Última Inspección de la AEMPS (España)

Mejora de la planta piloto con HAPI

Nuestras sedes

Conoce nuestras sedes en Europa y Japón y cómo podemos acompañar tus proyectos con nuestras instalaciones avanzadas, nuestros laboratorios y servicios integrados. Visita de manera virtual nuestras instlaciones con la última tecnología. Para una asistencia personalizada, ponte en contacto con nuestro equipo.

AGC Pharma

Nuestro equipo directivo