低分子原薬・中間体のCDMO（医薬品開発製造受託機関）パートナー。当社は、原薬プロセス開発と製造のライフサイクル全体を通じて、総合的なサービスを提供します。臨床試験の第I相から商業段階に至るまで、お客様のプロジェクトに包括的かつ迅速で革新的なソリューションを提供します。製薬業界トップクラスの品質基準への取り組みは、当社の全プロセスに反映されています。
ビジョン
私たちのビジョンは、お客様から最初に声がかかる低分子CDMOになることです。
この業界のロールモデルとしてお客様に最も信頼されるパートナーとなるため、トップファーマの品質サービス、供給信頼性、柔軟で迅速なサービスを提供します。
ミッション
私たちの使命は、最高品質の製品とサービスを提供することで、人々の生活を向上させることです。
私たちは製薬業界及び患者の皆様にとってのパートナーとしてあり続けます。
私たちのバリュー
顧客志向
私たちは、お客様を理解し、お客様のニーズを満たします。
チャレンジ
より良い結果をもたらし、目標を達成するために挑戦し続けます。
オペレーショナル・エクセレンス
私たちは、私たちの活動とプロセスが最高水準の卓越性をもって実施されることを保証します。
チーム・エクセレンス
私たちは、前向きで、革新的で、学び続ける職場環境を作ることで、共通の目標のために協力します。
フレキシビリティ
私たちは、変化の激しい状況を乗り越えるために、新しい変化に我々の活動を素早く適応させます。
イノベーション
私たちは新しいアプローチを生み出し、創造的な解決策や目標達成のためのさまざまな方法を実行します。
会社の歴史
1907
AGCが日本で創立
1917
AGC、化学製品の生産を開始
1957
ベーリンガーインゲルハイムによる土地取得
1959
抽出プラント建設
1960
S1製造棟建設
最初の原薬バッチ製造
1967
S3製造棟建設
1974
S2製造棟建設
1997
廃水処理プラント建設
1998
24時間稼働の生産体制開始
1999
最初のFDA（米国）承認
2001
開発研究所 / IPCラボ建設
2003
パイロット・プラント建設
2006
ポストコンバスター建設（オフガス処理ユニット）
2009
最初のISO 14001:2004取得
2010
最初のOHSAS18001:2007取得
最初のPMDA査察（日本）
2013
廃水処理プラントの拡張
2019
AGCグループによる買収
2020
開発研究所の拡張
最初のEcoVadisアセスメント
2021
粉砕機（マイクロナイザー）建設
ISO 45001:2018
ISO14001:2015
電子バッチ記録（エレクトロニックバッチレコード：eBR）導入
2022
マルチ商用プラント拡張
キロラボ建設
マイクロナイゼーション本格稼動
EcoVadisプラチナメダル取得
2023
最新FDA査察（米国）
最新PMDA査察（日本）
2024
最新 AEMPS査察（スペイン）
パイロットプラントの高薬理対応アップグレード
所在地
ヨーロッパと日本の拠点にて、当社の先進的な施設、ラボ、統合サービスがお客様のプロジェクトをサポートします。バーチャル・サイト・ツアーで、私たちのテクノロジーをより詳細にご紹介します。詳細なサポートについては、当社チームまでお問い合わせください。
